賽默飛了解制藥行業(yè)各個(gè)環(huán)節(jié)的需求并可提供幫助。無(wú)論是新藥的發(fā)現(xiàn)及開(kāi)發(fā)，還是后期的制造、分析及控制，每個(gè)環(huán)節(jié)都可提供優(yōu)質(zhì)的技術(shù)和服務(wù)，幫助您提高效率并降低成本。

 
熱點(diǎn)應(yīng)用下載
 
 

“中藥配方顆粒液相色譜解決方案” 下載

1. 滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)復(fù)現(xiàn)需求
2. 滿(mǎn)足標(biāo)準(zhǔn)開(kāi)發(fā)需求
3. 滿(mǎn)足方法轉(zhuǎn)移需求
4. 滿(mǎn)足效率提升需求
5. 滿(mǎn)足技術(shù)創(chuàng)新需求
6. 滿(mǎn)足制藥合規(guī)需求
 

立即下載

“生物制藥研發(fā)和質(zhì)量控制解決方案下載”

賽默飛提供極其廣泛的平臺(tái)和解決方案組合，可滿(mǎn)足您自藥物發(fā)現(xiàn)到QA/QC 的各種分析需求。從早期研發(fā)、表征分析、工藝優(yōu)化到CMC、QC 分析，生物制品在每一個(gè)環(huán)節(jié)均存在著極其復(fù)雜的不確定性，為準(zhǔn)確監(jiān)控整個(gè)生物制藥過(guò)程中可能存在的變化，賽默飛解決方案提供穩(wěn)定準(zhǔn)確的分析方法，為您的藥品申報(bào)上市保駕護(hù)航。

立即下載

 
制藥全流程解決方案
 
 
 
細(xì)分行業(yè)研究
 
 

整個(gè)化藥行業(yè)正站在重新洗牌的節(jié)點(diǎn)上，一批低端仿制藥企將被淘汰，而擁有高質(zhì)量仿制藥、新藥研發(fā)能力的藥企才能在大浪淘沙的形勢(shì)下迎來(lái)發(fā)展機(jī)會(huì)。賽默飛憑借合規(guī)和創(chuàng)新的產(chǎn)品與服務(wù)，致力幫助客戶(hù)解決GMP 合規(guī)性問(wèn)題、高效穩(wěn)定的質(zhì)量監(jiān)測(cè)問(wèn)題、超佳性?xún)r(jià)比的成本控制問(wèn)題、高通量生產(chǎn)力提升問(wèn)題，協(xié)助客戶(hù)實(shí)現(xiàn)更快、更好、更具性?xún)r(jià)比的投入產(chǎn)出。

  • 原料藥含量分析
  • 輔材分析
  • BE實(shí)驗(yàn)
  • 雜質(zhì)分析
  • 注射劑質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)
 
 贏取限量好禮
 
 

面對(duì)我國(guó)制藥行業(yè)的高速發(fā)展，賽默飛能夠提供從藥物發(fā)現(xiàn)、開(kāi)發(fā)、臨床、生產(chǎn)、質(zhì)量控制到數(shù)據(jù)合規(guī)的全生命周期解決方案。特邀您參與有獎(jiǎng)?wù){(diào)研，讓我們了解您的各種分析挑戰(zhàn)，為您提供專(zhuān)屬解決方案！

  • 活動(dòng)規(guī)則：提交如下表單，經(jīng)賽默飛確認(rèn)信息屬實(shí)后，即可獲得精美好禮新秀麗書(shū)包 。如果有意向購(gòu)買(mǎi)相關(guān)產(chǎn)品，將加贈(zèng)不銹鋼餐具兩件套！
  • 活動(dòng)時(shí)間：即日起—23年6月30日